药剂学 在线学习版【2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载】

药剂学 在线学习版PDF格式电子书版下载

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

第一章 绪论1

第一节 药剂学的基本概念1

一、药物与药品1

二、剂型、药物制剂1

三、药剂学2

第二节 药剂学的任务与分支学科2

一、药剂学的任务2

二、药剂学的分支学科3

第三节 药物剂型与药物传递系统4

一、药物剂型的作用4

二、药物剂型的分类5

三、药物传递系统6

第四节 药用辅料在药物制剂中的应用7

第五节 药品标准与管理规范8

一、药典与药品标准8

二、处方药与非处方药9

三、药品生产与研究质量管理规范10

第六节 药剂学的沿革和发展10

一、药剂学的沿革10

二、药剂学的发展11

第二章 液体制剂13

第一节 概述13

一、液体制剂的特点13

二、液体制剂的分类14

三、液体制剂的质量要求14

第二节 液体制剂的溶剂与附加剂15

一、药用溶剂的种类及性质15

二、液体制剂的常用溶剂15

三、液体制剂的常用附加剂16

第三节 表面活性剂19

一、概述19

二、表面活性剂的分类19

三、表面活性剂的性质22

四、表面活性剂的应用26

第四节 药物溶解度28

一、药物溶解度的含义与测定28

二、影响溶解度的因素29

三、增加药物溶解度的方法30

第五节 流变学基础31

一、概述31

二、流体的基本性质31

三、流变性测定法35

四、流变学在药剂学中的应用和发展35

第六节 低分子溶液剂36

一、溶液剂36

二、糖浆剂37

三、芳香水剂38

四、酊剂39

五、醑剂40

六、甘油剂41

第七节 胶体溶液剂41

一、概述41

二、高分子溶液剂41

三、溶胶剂43

第八节 混悬剂44

一、概述44

二、混悬剂的物理稳定性45

三、混悬剂的稳定剂46

四、混悬剂的制备47

五、混悬剂质量检查48

第九节 乳剂49

一、概述49

二、乳化剂51

三、乳剂的形成机制52

四、乳剂类型的影响因素52

五、乳剂的稳定性54

六、乳剂的制备55

七、乳剂的质量检查57

第十节 其他液体制剂58

一、合剂58

二、搽剂59

三、涂剂与涂膜剂59

四、洗剂59

五、滴鼻剂59

六、滴耳剂60

七、含漱剂60

八、滴牙剂60

九、灌肠剂60

第十一节 液体制剂的包装与贮存61

一、液体制剂的包装61

二、液体制剂的贮存61

第三章 灭菌制剂与无菌制剂63

第一节 概述63

一、灭菌制剂与无菌制剂的定义与类型63

二、灭菌制剂与无菌制剂的质量要求64

第二节 灭菌制剂与无菌制剂的相关技术65

一、原水的处理及注射用水的制备技术65

二、液体的过滤技术69

三、热原的去除技术73

四、渗透压调节技术74

五、灭菌及无菌操作技术77

六、空气净化技术85

第三节 注射剂88

一、概述88

二、注射剂的处方组成89

三、注射剂的制备92

四、注射剂的质量检查95

第四节 输液96

一、概述96

二、输液的制备98

三、输液的质量检查101

四、输液主要存在的问题及解决方法101

第五节 注射用无菌粉末104

一、概述104

二、注射用无菌粉末的质量要求104

三、注射用无菌粉末分装工艺105

四、注射用冻干无菌粉末的制备工艺105

第六节 眼用制剂108

一、概述108

二、药物的眼部吸收途径及影响因素108

三、滴眼剂109

四、眼膏剂112

第四章 散剂、颗粒剂、胶囊剂与滴丸115

第一节 粉体学基础115

一、概述115

二、粉体的粒子性质116

三、粉体的密度与孔隙率123

四、粉体的流动性与充填性124

五、粉体的吸湿性与润湿性127

六、粉体的黏附性与黏着性129

七、粉体的压缩性质130

第二节 固体制剂概述133

一、固体剂型的制备工艺133

二、固体剂型的胃肠道吸收过程133

三、Noyes-Whitney方程134

第三节 固体制剂的单元操作135

一、粉碎与筛分135

二、混合与捏合141

三、制粒145

四、干燥151

第四节 散剂151

一、概述151

二、散剂的制备152

三、散剂的质量评价与实例153

第五节 颗粒剂155

一、概述155

二、颗粒剂的制备155

三、颗粒剂的质量检查156

四、实例157

第六节 胶囊剂158

一、概述158

二、胶囊剂的制备159

三、胶囊剂的质量检查、包装贮存和实例162

第七节 滴丸剂165

一、概述165

二、滴丸剂的制备166

三、滴丸剂的质量检查与实例167

第五章 片剂170

第一节 概述170

一、片剂的定义、特点及分类170

二、片剂中药物的释放172

第二节 片剂的常用辅料172

一、稀释剂173

二、润湿剂与黏合剂174

三、崩解剂176

四、润滑剂177

五、其他辅料178

第三节 片剂的制备178

一、片剂的制备工艺178

二、压片180

三、片剂成形的影响因素183

四、片剂制备过程中易出现的问题及解决方法183

第四节 片剂的包衣184

一、概述184

二、包衣工艺与材料184

三、包衣方法与设备186

四、包衣过程中常见问题及解决办法188

第五节 片剂的质量检查189

一、外观性状189

二、重量差异189

三、硬度和脆碎度189

四、崩解时限189

五、溶出度与释放度190

六、含量均匀度190

七、其他190

第六节 片剂的包装与贮存190

一、片剂的包装190

二、片剂的贮存191

第七节 片剂典型处方举例191

一、化学性质稳定、易压缩成形药物的片剂191

二、化学性质不稳定药物的片剂192

三、小剂量药物的片剂192

四、中药片剂193

第六章 软膏剂与凝胶剂195

第一节 软膏剂195

一、概述195

二、软膏剂的基质与附加剂196

三、软膏剂的制备201

四、软膏剂的质量评价201

五、软膏剂的包装与贮存202

第二节 凝胶剂203

一、概述203

二、水性凝胶基质203

三、凝胶剂的质量检查与包装贮存204

第七章 膜剂、涂膜剂和凝胶贴膏206

第一节 膜剂206

一、概述206

二、成膜材料207

三、膜剂的制备208

四、膜剂的质量要求209

第二节 涂膜剂209

一、概述209

二、涂膜剂的制备209

三、涂膜剂的质量要求210

第三节 凝胶贴膏210

一、概述210

二、基质组成211

三、凝胶贴膏的制备212

四、凝胶贴膏的质量要求213

第八章 栓剂215

第一节 概述215

一、栓剂的定义、分类与特点215

二、栓剂的一般质量要求216

三、直肠的解剖生理与药物的吸收217

第二节 栓剂的基质及附加剂218

一、栓剂基质的要求218

二、油脂性基质218

三、水溶性基质220

四、栓剂的附加剂220

第三节 栓剂的处方设计221

一、处方设计考虑因素221

二、全身、局部作用栓剂的设计221

第四节 栓剂的制备222

一、栓剂的置换价222

二、栓剂的制备方法222

第五节 栓剂的质量检查224

一、融变时限225

二、重量差异225

三、溶出度225

四、稳定性实验225

五、刺激性实验225

第六节 新型栓剂225

一、中空栓剂225

二、双层栓剂226

三、微囊栓剂226

四、渗透泵栓剂226

五、缓释栓剂226

第七节 栓剂的包装与贮存226

第九章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂228

第一节 概述228

一、药物肺部吸收的特点228

二、药物在肺部沉积、吸收的影响因素229

第二节 气雾剂230

一、概述230

二、气雾剂的组成232

三、气雾剂的制备235

四、气雾剂的质量检查237

五、气雾剂举例238

第三节 喷雾剂238

一、概述238

二、喷雾装置239

三、喷雾剂的质量检查241

四、喷雾剂举例241

第四节 粉雾剂241

一、概述241

二、粉雾剂的给药装置242

三、粉雾剂的质量检查244

四、粉雾剂举例244

第十章 中药制剂246

第一节 概述246

一、中药制剂与天然药物制剂的概念246

二、中药制剂的特点246

三、中药剂型的选择原则247

第二节 中药的提取247

一、中药制剂的原料247

二、常用的浸提溶剂及浸提辅助剂247

三、中药提取物的形式248

四、中药材的前处理249

五、中药的提取方法249

六、浸出过程及影响浸出的主要因素254

第三节 中药提取物的分离与纯化256

一、中药提取物的分离原理与方法256

二、中药提取物的纯化原理与方法257

第四节 中药提取液的浓缩与干燥258

一、中药提取液的浓缩258

二、中药浸膏的干燥262

第五节 浸出制剂与中药成方制剂268

一、常用浸出制剂268

二、常用中药成方制剂272

第十一章 药物制剂的稳定性281

第一节 概述281

第二节 药物制剂的化学稳定性282

一、药物制剂稳定性的化学动力学基础282

二、温度对反应速率的影响与药物稳定性预测283

三、制剂中药物的化学降解途径283

四、影响制剂中药物降解的因素及增加稳定性的方法286

第三节 药物制剂的物理稳定性291

一、药物的物理稳定性及影响因素291

二、不同剂型的物理稳定性及影响因素291

第四节 药物与药物制剂稳定性试验方法292

一、原料药及药物制剂稳定性试验内容292

二、药物有效期的研究方法与统计方法294

三、固体剂型稳定性试验的特殊要求295

四、新药开发过程中药物系统稳定性研究296

第十二章 药物制剂的设计297

第一节 制剂设计的基础297

一、制剂设计的基本原则297

二、给药途径及剂型的确定299

三、质量源于设计301

四、制剂设计的其他考虑因素301

第二节 处方前研究302

一、药物的理化性质测定302

二、药物稳定性和辅料配伍研究304

三、药物的生物药剂学与药代动力学研究305

四、药物的药理、药效、毒理特性307

第三节 药物制剂的处方工艺优化设计307

一、药物制剂处方设计307

二、常用的优化设计方法308

第十三章 药物制剂新技术312

第一节 固体分散技术312

一、概述312

二、载体材料313

三、固体分散体的类型315

四、固体分散体的制备方法316

五、固体分散体的速释原理317

六、固体分散体的验证318

第二节 包合技术321

一、概述321

二、包合材料322

三、包合方法324

四、包合物的验证326

第三节 脂质体技术327

一、概述327

二、脂质体制备材料330

三、脂质体的制备方法331

四、脂质体与游离药物的分离333

五、脂质体灭菌333

六、脂质体的质量评价333

七、类脂囊泡335

第四节 纳米技术336

一、概述336

二、聚合物胶束336

三、纳米粒341

四、纳米乳与亚微乳348

第五节 微囊与微球化技术358

一、概述358

二、载体材料358

三、囊心物360

四、微囊的制备方法360

五、微球的制备方法366

六、影响微囊与微球粒径的因素367

七、微囊与微球中药物的释放368

八、微囊、微球的质量评价369

九、微囊与微球化技术在制剂中的应用370

十、微囊和微球制剂的研究进展370

第六节 靶向给药技术371

一、概述371

二、靶向制剂的分类371

三、被动靶向制剂372

四、主动靶向制剂374

五、物理化学靶向制剂378

六、靶向制剂的评价378

七、靶向制剂的发展趋势379

第十四章 缓释与控释制剂381

第一节 概述381

一、缓释与控释制剂的概念、特点与临床意义381

二、缓释与控释制剂的分类382

三、缓释与控释制剂的设计383

第二节 口服缓释与控释制剂385

一、骨架型缓释、控释制剂385

二、膜控型缓释、控释制剂390

三、渗透泵型缓释、控释制剂394

四、离子交换型缓释制剂399

第三节 植入剂400

一、概述400

二、植入剂的类型401

三、植入剂的制备方法403

四、植入剂体外释放试验方法404

五、植入剂的临床应用405

第四节 注射用缓释、控释制剂405

一、概述405

二、注射用缓释、控释制剂的制备406

三、注射用缓释、控释制剂的质量检查411

第五节 迟释制剂412

一、肠溶制剂412

二、结肠定位释药制剂412

三、脉冲制剂413

四、胃定位释药制剂417

第六节 缓释、控释制剂的体内外评价方法418

一、体外释放度试验419

二、体内试验420

三、体内-体外相关性420

第十五章 经皮给药制剂423

第一节 概述423

一、基本概念和特点423

二、国内外经皮给药制剂的发展424

第二节 药物经皮吸收424

一、皮肤的生理构造与药物经皮吸收途径424

二、影响药物经皮吸收的因素426

三、促进药物经皮吸收的方法428

第三节 经皮给药贴剂设计与生产工艺432

一、药物的选择432

二、经皮给药贴剂的分类和组成433

三、经皮给药贴剂的辅助材料433

四、经皮给药贴剂的生产工艺435

五、经皮给药贴剂实例437

第四节 经皮给药贴剂的质量检查438

一、经皮给药贴剂的体外评价438

二、体内生物利用度评价440

三、经皮给药贴剂的质量要求441

第十六章 生物技术药物制剂443

第一节 概述443

一、生物技术药物的概念443

二、生物技术药物的发展和分类443

三、生物技术药物的特点444

第二节 蛋白与多肽类药物的结构和稳定性444

一、蛋白与多肽类药物的组成和结构444

二、蛋白质的稳定性445

第三节 蛋白与多肽类药物注射给药系统446

一、液体剂型的处方设计与制备工艺446

二、固体剂型的处方设计、稳定化与制备工艺447

第四节 蛋白与多肽类药物非注射给药系统448

一、口服给药系统448

二、鼻腔给药系统448

三、肺部给药系统及给药装置449

四、经皮给药系统449

第五节 寡核苷酸及基因类药物载体449

一、寡核苷酸及基因类药物的性质、结构和分类449

二、寡核苷酸及基因类药物的输送载体450

第十七章 药品包装材料和容器453

第一节 概述453

一、药品包装的作用与分类453

二、药包材的分类与性能检查454

三、药包材的选择原则456

第二节 常用药品包装材料和容器456

一、常用包装材料456

二、常用容器462

第三节 药品包装材料与药物的相容性试验463

一、药品包装材料与药物的相容性试验条件463

二、包装材料的选用与药物的相容性试验的考察项目464

第十八章 药品调剂与用药指导467

第一节 药品调剂467

一、概述467

二、药品调剂的基本要求468

三、调剂的基本要素470

四、门（急）诊调剂业务476

五、医院住院调剂业务477

第二节 静脉用药调配480

一、概述480

二、静脉药物调配中心的组建和人员配备483

三、静脉药物调配中心的质量管理485

四、洁净区管理要求486

五、细胞毒性药物的配制486

六、全静脉营养液的配制489

第三节 药物配伍变化491

一、概述491

二、物理和化学配伍变化492

三、注射用药物的配伍变化493

四、配伍变化的处理原则与方法496

第四节 用药指导497

一、概述497

二、剂型的正确使用498

三、选择适宜的服药时间501

四、饮水、饮食、抽烟等对药物的影响503

主要参考文献508